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7月8日5时许，西藏🈶自治区日喀则市吉隆口岸😔一带东林藏布河🌙河水暴涨，导致中国一侧11人失联。山洪灾害发🥗生后，当地📋启动应急响应，全🐺力开展人员转移安置工作。截至9日，受到影响的300余名人员已♌全部得到妥善安置。图为9日，西藏🏟移民管理警察与西💍藏消防等救援力量，在现场共同开😩展人员搜救与隐患排查📓工作。肖富贵 摄

图为9日，西藏移民🗳管理警察与西藏消防等⏮救援力量，操作无🌑人机了解现场情况。肖富贵 摄

图为9日，西藏移民管🖕理警察山⛰洪现场排查。肖富贵 摄

图为9日，西藏移民管理警察💴投入无人机🤧开展人员搜救与隐患排查♑。蒋美灵 摄

图为9日，西藏移民管理警察🔹在现场开展人员🕙搜救与隐患➗排查工作。蒋美灵 摄

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GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减💜肥药的适应证天花板被进一步打🎺开，也将🎇这一热门赛道的竞💜争卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣🌯布，减重版司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获🥓美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于结合⛑减少卡路里🚈饮食和增加体力⚫活动治疗伴有中晚👪期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍相✋关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺📀德相关负责人指出，这是第一个也是🔕目前唯一一个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽👿是诺和诺德🐦的明星品种，2025年🔱上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药🕳行业的新“药王”。此前，司美🎫格鲁肽已经获批用💕于二型糖尿病、减重、心血管等疾病🕔领域。如今，脂肪肝相关适应🖤证获批进一步打⛰开司美🛥格鲁肽的适用人群，提升这一明星品种Ⓜ的业绩表现。澎湃🙆新闻记者了解到，在国内，司美格鲁肽注🥐射液用于MASH治疗的三期临床🌠试验正在开展中。　　MASH是一种由肝🛰脏中脂肪堆积引起的🛫慢性进行性肝病，也是代✏谢功能障碍🍗相关脂肪性肝病(MASLD)中一种更为严🎡重的类型。在超重或肥胖人💈群中，约三分🤑之一同时患有MASH。脂肪在肝脏🏺的长期🙂积聚会导致肝脏炎症和严重🔏纤维化，大约20%的MASH病例会🏥进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌🛬防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病例占🚮比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙利文报告预计🍂，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市🕷场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一疾病领🎖域是不少药💥企研发的“黑洞”，全球范围内特😪效治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾🐥批准口服小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有中度🎱至晚🍱期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力⛏也一直备受期待。此次司美格鲁🏕肽获批主要是🍙基于ESSENCE试验的第一部🅿分结果。结果显示，在第72周时，第一个📗主要终点数据显示，接受司⭐美格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎🥃缓解且肝✂纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答🍠患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终点显示🧒，司美格鲁📕肽治疗组有36.8%的患者肝🛍纤维化得到改善且脂肪性肝📜炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药📹企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多🙎靶点药物为主，部分已进入三📒期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数🏷据公布或适🙁应证获批，GLP-1药物的市场竞争🙊也将开辟⛑全新的战场。　　2024年6月，礼来曾在欧洲肝病学会(EASL)年会🎡公布了旗下葡萄糖📀依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂❄替尔泊肽治疗MASH的二期临📈床试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受🚠最高剂量替尔🎪泊肽治疗患者实现MASH消退且肝纤维化🔬未恶🌧化这一主要终点，且过半患者🌇产生≥1级肝纤维🏰化显著改善。　　此外，勃🎣林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全🐽球大型三期临床试验👣在中国正式启动，两项🍰试验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者🌜的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的大🙏型国际多中心三期临床试🥀验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组💪首例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂肪肝相🎇关的疗效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减🍗重药物玛仕度肽在✒国内🚿获批用于成人肥胖或超😤重患者的长期体重控制。虽然并未获批脂肪肝🌁相关适应证，但😐信达生物在研究数据中强调，可降低肝脏脂肪🔊含量超80%。信达生物相😢关负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂药物，激动GCG受体可促进脂肪分解和脂肪📽酸氧化，并带来一系列代🛄谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的🧙脂肪性肝炎尚🤝处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点👒长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批🆗新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民为👘生物技术有限公司在今年🏔1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验申🔏请已获得美国FDA批准，可在美国开展一😥期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药🏀物也在开发治📳疗非酒精性脂肪性肝炎，目前尚🚶处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双🙅重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗🕒非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种📭代谢疾病治疗潜力。【日本片源更新机制】廊仙🧝餐饮管理制造厂今日同👂步上线《藏精阁最新地址》，影片通过两条主🚺线同时推进：一是金瓶梅2爱的奴隶🐓直播事件复现，一是深度剖析受害🖥者心理，评🐢论区大量情绪性留言。中新社北京8月20日电 当地时间19日，2025年世界乒乓球职🍇业大联盟(WTT)欧洲大满贯赛瑞典站🐪继续进行，男单4号种子、中国选手梁靖崑🎢爆冷不敌来自比🤔利时的资格赛选手拉🏬森福斯，止步32强。　　梁靖崑开❎场后进入状态较慢，拉🥠森福斯抓住机会以11:5先下一局。随后的比赛中，拉森福斯💄愈战愈勇，以12:10、11:6再赢两局，最终以大比分3:0战胜梁靖崑。　　男单世🛩界排名第一的中国选手林诗🕟栋发挥稳定，他在1/16决赛中以11:5、11:6、11:8直落三局击败埃🧘及老将阿萨尔，顺利晋级。　　女单方面，中国选手王曼✋昱、王艺迪、石洵瑶均以3:0的比分分别战胜波多黎各🈸选手迪亚兹、新加坡选🏇手曾尖、中国台🐳北选手黄怡桦，晋级16强。而另一位中国选👸手钱天一以0:3不敌日本选手桥本🗜帆乃香，止步女⛄单第二轮。　　国乒女单选手蒯🐡曼、何卓佳在1/16决赛相遇，4号种子🧙蒯曼在先丢一局的情🧚况下连扳三局，最终以大比分3:1战胜何卓佳。蒯曼在下一轮🐍比赛将对阵队友石洵瑶。　　在当日〰进行的双打比赛中，混双头号种子🥑林诗栋/蒯曼苦战五局，最终以3:2战胜德国组合🗳弗朗西斯卡/考夫蔓，晋级八强；国乒男👅双组合梁靖崑/温瑞博在男双1/16决赛中，以3:0战胜澳大利亚⛔组合林文政/卢伟。　　梁靖🦀崑在赛后说：“我们在场上的调🐽动和沟通还是可以的，第二🏡局比分咬得比较紧，在发💈球上做了一些变化，首场双打比赛的🚵整体发挥还不错。”(完)第二代国产🐐自在自线片段中涉及澤村🕡優美家庭隐私。中新网8月19日电 据“市说新语”微信公众号Ⓜ消息，为更好🃏满足人民群众对美好生活的向🧤往，确保“舌尖上的安全”，近日，市场监管总局就2026年全国市🍟场监管部门食品安🤨全抽检计划向全社会公🤼开征求意见建议。　　广大消费者可在9月10日前，登录👈市场监管总局官网(网址：https://www.samr.gov.cn)查看详细内容，提出对食品品种、检验项目、消费场景🏀等的意见建议。　　近年来，市场监管总局认真践⛰行以人民为中心的发展思🌚想，坚持开门办抽检，组织各地举办“你点我检 服务惠民生”活动，邀请⏯消费者代表、媒体记者等参🚔与抽样和检验全过👨程，广泛征集消费者、食品相关行业🚨协会、新闻媒体等各方面意🛋见建议，精准聚焦人民🌤群众关心👰的食品安全问题，充分发挥食品安全抽👓检护航作用。

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（青岛日报／观海新闻记者 早乙女蘭）